Turnerov sindrom

Turnerov sindrom
Klasifikacija i vanjski resursi
ICD-10	Q96
ICD-9	758.6
DiseasesDB	13461
MedlinePlus	000379
eMedicine	ped/2330
MeSH	D014424

Turnerov sindrome, bos. Tarnerov sindrom, (TS) ili Ullrich-Turnerov sindrom ili Bonnevie–Ullrich–Turnerov sindrom i gonadna disgeneza, poznat i kao 45,X ili 45,X0, je genetički poremećaj zbog djelimičnog ili potpunog nedostatka X hromosoma kod osoba ženskog fenotipa.^[1] Znaci i simptomi kod pogođenih dosta variraju.^[2] Često se uočava kratak i krilast vrat (poznat kao pterigij vrata) nisko postavljene uši, nisko vlasište na stražnjem dijelu vrata, kratki stas i natečene ruke i noge pri rođenju.^[2] Obično se javlja amenoreja nedostatak (menstruacije), a grudi se razvijaju samo sa nadomještanjem hormona.^[2] srčane greške, dijabetes, a javljaju se češće i sniženja hormona štitnjače.^[2] Većina ljudi sa TS imaju normalnu inteligenciju.^[2] Mnogi imaju problema sa prostornom vizualizacijom koja bi mogla biti potrebna za matematiku.^[2] Češće se javljaju problemi sa vidom i sluhom.^[3]

1. ^ "Turner Syndrome: Overview". Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 3. 4. 2013. Arhivirano s originala, 2. 4. 2015. Pristupljeno 15. 3. 2015.
2. ^ ^{a b c d e f} "What are the symptoms of Turner syndrome?". Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development. 30. 11. 2012. Arhivirano s originala, 27. 3. 2015. Pristupljeno 15. 3. 2015.
3. ^ Greška kod citiranja: Nevaljana oznaka <ref>; nije naveden tekst za reference s imenom NEJM2004